1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测，以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果，为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在运城地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑，希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险，希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，进行一次全面的‘基因普查’（肿瘤全外显子测序），找出您肿瘤特有的基因‘指纹’（突变、融合等），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。然后，基于这个专属‘指纹’，在后续的六个时间点，只需抽取您的血液，就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段（ctDNA），也就是监测‘微小残留病灶’（MRD）。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’，从而提示复发风险。需要了解的是，任何检测都有其灵敏度边界，极低量的残留可能无法检出，且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本（如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织），通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单，每次只需在运城的合作服务中心或通过邮寄方式，抽取大约10毫升的静脉血（如同常规抽血化验），无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征，再进行高深度、定制化的血液追踪，这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测，在极早期或肿瘤负荷极低时，可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息，但并非唯一决策依据，您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息，为您提供全面的评估与建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/蜡块/新鲜组织等）用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定，以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备（如空腹），但如有发热等急性感染情况，建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排，您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.8)
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
采样过程确实舒服，没什么可挑剔的。但价格对我来说还是有点偏高，虽然知道技术含量高。希望未来能有更多贴心的支付方式或者分期选择，能让更多有需要的家庭减轻点经济压力。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们理解您的感受，也一直在努力通过技术革新和规模效应，寻求在保证最高质量的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，感谢您的支持与鞭策。
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
我爸爸是靶向用药参考的用户，医生推荐做这个MRD检测，说可以看治疗效果。抽血后等报告那几天心里七上八下的，好在结果出来显示MRD阴性，心里一块大石头落地了！虽然贵了点，但能让我们更安心地调整治疗，觉得这钱花得值。客服解释得也很耐心。
机构回复
感谢您的认可！MRD检测的核心价值之一就是提供治疗效果的动态监控，为后续治疗决策提供参考。能让您和家人感到安心，我们非常欣慰。我们会继续优化服务，如有任何疑问随时联系我们。
在线提交资料后，顾问发现我上传的病理报告缺了一项关键信息，立刻打电话来提醒我补充，并说明了这项信息对定制化panel的重要性。这种认真负责、主动纠错的态度，让我对检测的准确性更有信心了。
机构回复
检测前的信息审核至关重要，直接关系到定制化设计的准确性。感谢您对我们严谨流程的配合与认可，我们会守好这第一道关，为您的检测结果负责。
对比过其他家的报告，你们家的报告在“证据等级”这部分做得最细。每个突变都会标明是几类证据、对应哪些指南或研究，让我感觉结论不是随便下的，有根有据。解读时问医生为什么是2B类证据，他也解释得很清楚。这份严谨很让人放心。
机构回复
感谢您的专业比较。我们坚持将循证医学理念贯穿始终，在报告中清晰展示证据来源和等级，是为了确保结论的可靠性，也便于您和您的主治医生进行更深入的判断。
报告出来后，我对其中一个指标有疑问，联系了售后。他们并没有敷衍，而是将我的问题记录后，转给了技术团队，隔天就给了我一份带有详细数据引证的书面补充说明，这种严谨认真的态度让我非常信赖。
机构回复
感谢您的信赖！科学和严谨是我们的基石。对于用户的每一个专业疑问，我们都会认真对待，力求给出经得起推敲的解答。很高兴能获得您的认可。
老公胃癌术后，每半年监测一次。这次是第三次做这个MRD检测了，已经是轻车熟路。直接在老订单里点‘再次检测’，地址信息都不用重复填，非常省事。稳定可靠的监测对我们来说就是定心丸。
机构回复
看到您成为我们的长期用户，我们深感责任重大。‘轻车熟路’和‘定心丸’是对我们复购流程和检测价值的最佳褒奖。我们将一如既往地提供稳定可靠的服务。
价格确实偏高，但考虑到技术含量和带来的安心，我觉得可以接受。主要是对比了几家，这家跟踪的基因位点更全面，跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位，不是扔给你一个报告就完事。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入，就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可，我们会继续保持并做得更好。
我是在外地就诊的，样本邮寄过去总担心会不会失效。客服很专业，详细指导了采血和寄送细节。报告按时出来，并且本地的医生完全认可这份报告的权威性，直接采纳了。
机构回复
感谢您在异地就医场景下选择我们。我们通过标准化的样本保护方案和物流合作，确保样本质量。得到不同医疗机构医生的共同认可，是对我们最大的鼓励。
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芮城万核亲子鉴定基因检测中心
山西省运城市芮城县阳城镇南街
