1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 运城已接受实体瘤手术，想了解体内是否还有微小残留的人群。
- 在运城完成实体瘤治疗，希望定期监测复发风险的个人。
- 运城的实体瘤治疗者，想了解自身是否适用靶向或免疫治疗。
- 家属在运城进行实体瘤治疗，希望获得更精细管理方案的家庭。
- 关注肿瘤遗传风险，希望在运城进行全面基因评估的人士。
- 需要评估PARP抑制剂等特定药物潜在获益的实体瘤个体。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗看作一场战役，这项检测就像配备了高精度的‘雷达’和持续工作的‘预警系统’。‘雷达’部分（肿瘤样本检测）会全面扫描您提供的肿瘤组织，一次性分析超过540个与肿瘤发生、发展及治疗相关的核心基因。它能发现基因层面的具体‘故障’，比如可能导致肿瘤生长的特定突变、影响免疫治疗效果的关键指标（如PD-L1表达、TMB），还能评估同源重组修复状态，提示您是否可能从PARP抑制剂治疗中获益。‘预警系统’部分（四次血液检测）则是在治疗后，定期从您的血液中捕捉由肿瘤细胞释放的微量DNA片段（ctDNA），动态监测这些‘分子踪迹’。如果血液中检测不到这些踪迹，通常意味着体内肿瘤负荷很低，复发风险较小；反之则提示需要警惕。这项检测的局限在于，它主要基于已知的基因信息进行分析，并且MRD监测需要结合您的具体治疗阶段和时间点，其结果需要由专业人员结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程根据检测部分有所不同。初次检测需要提供肿瘤组织样本，这通常来自您在医院手术或活检时已存档的石蜡切片或组织块，您只需授权调取即可，无需额外操作。后续的四次血液监测则非常简单，仅需抽取约10毫升的静脉血，不需要空腹，在任何运城的合作采样点或通过快递邮寄采血盒都能完成，采血过程仅需几分钟，和常规抽血体验相同。您可以根据专业建议的时间点，方便地在运城本地或居家完成血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
检测采用新一代测序技术，对肿瘤组织进行高深度测序，对血液中ctDNA的检测则采用高灵敏度的定制化方法，旨在捕捉极微量的信号。技术本身成熟稳定，样本分析在标准的实验环境下进行。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。比如，当血液中肿瘤DNA含量极低时，有极小的概率未被检出。因此，检测结果，特别是“未检出”结果，应理解为当前技术下复发风险较低的一个积极信号，但不能等同于绝对的治愈保证。所有结果都应与您的主治医生或健康顾问充分沟通，作为整体健康管理的重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，总计23800元，不支持医保报销。
- 请提前准备好既往的病理报告，以便确认肿瘤样本的可用性。
- 血液监测无需空腹，但建议采血前避免剧烈运动和过于油腻的饮食。
- 请妥善保管每次寄送样本的快递单号，以备查询物流状态。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业顾问预约时间进行详细解读。
- 请按照建议的监测时间点进行采血，以确保评估的连续性和准确性。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意保管好纸质或电子报告。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在运城的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.7)
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
对于晚期病人来说，这个检测提供了治疗是否还有效的“风向标”。让我们和医生能及时判断，避免无效治疗带来的痛苦和浪费。从性价比看，意义重大。
机构回复
您对“风向标”的理解非常准确。尤其在晚期治疗中，动态监测对于评估疗效、及时调整方案至关重要。感谢您对其价值的深刻认同。
服务态度和沟通真的没得说，五星好评。就是觉得价格确实有点高，虽然理解高科技检测成本高，但对于需要长期监测的家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力，正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式，力求让更多需要的患者能够受益。
东西是好的，精准性应该也没问题，隐私方面感觉也下了功夫。但整个流程走下来，感觉各个环节（咨询、采样、物流、报告）的对接偶尔有点不够流畅，比如不同客服对同一个问题的回答有点细微出入。希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。服务流程的丝滑与口径的统一至关重要，我们已经将此反馈提交至培训与质控部门，将加强跨部门协同与标准化应答的培训，努力提升服务一致性。抱歉给您带来了不佳体验。
我血管深，以前常被扎两三次。这次护士先用手指仔细摸了很久确定位置，一针下去果然成功了！她说靠经验和触感比单纯看更重要。这次经历让我对‘技术活’有了新认识，确实专业。
机构回复
为您一次成功感到欣慰！对于疑难血管，丰富的经验和细致的触诊探查是关键。我们非常注重护士的持续技能培训与经验积累。感谢您对专业价值的肯定！
为了二次手术前评估做的这个检测。时间很紧，我特地咨询了客服，他们帮我协调加急了。原本要十天，结果七天就拿到了报告。报告结论很明确，给手术方案提供了关键依据。速度和服务都让我非常满意，解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们理解术前决策的时间紧迫性，因此设有应急通道，在确保质量的前提下全力加速。很高兴我们的服务与报告能及时支持到您的手术评估。祝愿您手术顺利，早日康复！
因为家族里有好几位患癌，我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细，不仅告诉我有没有携带高危突变，还评估了我的亲属风险，建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用，专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面，我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
最满意的是他们的定期推送。不是广告，而是根据我爸爸（结直肠癌）的检测结果，定期发来相关的科研新进展、康复营养知识等，感觉很用心，让我们家属觉得自己不是孤军奋战。
机构回复
很高兴这些信息对您有帮助。我们希望通过持续的专业内容分享，陪伴和支持每一位用户及其家庭的抗癌之路。感谢您的陪伴与信任。
体验了从咨询到售后的全流程，非常专业顺畅。专属客服跟进到底，不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感，在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式，就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心，我们将始终坚持。
体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧做了这个检测想排查一下。从采样到拿到报告大概8天，比预期快一点。报告结果是阴性，让我稍微松了口气，但最关键是后来我去医院做全面检查，结果也是好的，这说明检测的准确性还是不错的，没白花钱。
机构回复
感谢您的信任！在初筛异常时，一份准确、及时的阴性报告确实能起到重要的定心丸作用。我们很高兴能为您排除了风险，但建议仍要遵医嘱定期体检哦。
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芮城万核亲子鉴定基因检测中心
山西省运城市芮城县阳城镇南街
