肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城进行初次诊断,希望全面了解自身实体瘤基因图谱的人。
- 在运城接受初步治疗后,病情出现进展,需要寻找新治疗方向的人。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等特定疗法是否可能有效的人。
- 有肿瘤家族史,想评估自身遗传风险的人。
- 希望对化疗药物的反应和副作用有更个体化预测的人。
- 寻求更精准的个体化治疗,为后续方案决策提供更多参考信息的人。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度的‘基因勘探’。它通过高通量测序技术,系统性地检查肿瘤组织中600多个与癌症密切相关的基因。检测的核心是寻找可能指导靶向治疗的基因变异,比如某些特定‘驱动’基因的突变;它也能评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI,看您的身体是否可能对这类新疗法产生良好反应。此外,检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析、评估遗传性肿瘤风险的相关基因、化疗药物反应相关的基因型,以及HLA新生抗原分析。它能提供一份关于您肿瘤基因特征的‘多维地图’,帮助寻找潜在的治疗路径。请注意,这是一项检测分析,其结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读和应用,并非直接的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
采样过程通常与您的诊疗安排相结合。检测支持多种样本类型:医生在诊疗中获取的石蜡切片、包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织均可用于检测。如果选择抽血,则无需空腹。采样过程(如穿刺、手术取样或抽血)由医疗专业人员完成,会进行局部麻醉,不适感一般可控。具体采样地点通常在运城的合作机构或医院。采样完成后,样本会由专业人员安排寄送至检测中心进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过严格验证的二代测序技术平台,在指定的基因覆盖区域内进行高深度测序,能够高灵敏度地检测到多种类型的基因变异。实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。作为一种检测技术,其结果准确性也受样本质量(如肿瘤细胞含量)等因素影响。报告会提供详尽的检测结果和解读注释。最终的临床决策,需要您的医生结合这份报告与您的全部临床信息来做出判断。如果对结果有任何疑问,建议与您的主诊医生或检测机构的咨询顾问进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与您的主诊医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
- 确保提供准确、完整的个人信息和样本信息,以便报告准确关联。
- 不同样本类型(如新鲜组织)的处理和检测周期可能略有差异。
- 检测结果为自费项目,费用需个人承担。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读和应用,切勿自行解读用药。
- 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。
- 检测结果属于个人健康信息,请注意保护隐私。
- 如有任何流程问题,可联系检测机构的服务热线或您在运城的对接顾问。
用户评价 (10条,均分4.3)
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
我是肠癌患者,需要用药指导。这个检测最让我放心的是,从寄出样本到收到电子报告,全程没有任何人给我打过推销电话,也没有乱七八糟的邮件。信息保护做得很好,感觉就是纯粹在做医疗检测服务,没有后顾之忧。报告解读医生也很专业。
机构回复
您的反馈对我们很重要。我们严禁将用户信息用于任何营销目的,建立了严格的内控流程来确保这一点。专注于提供专业、安全的检测服务是我们的宗旨。祝您治疗顺利!
检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。
机构回复
感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。
我关心遗传风险,报告里专门有一个章节讲胚系突变,还给出了家族成员的风险管理和筛查建议。解读时老师也特意强调了这点,让我们提醒父母子女也注意相关检查。考虑得很长远。
机构回复
感谢您的关注!遗传性肿瘤综合征的管理需要以家庭为单位。我们很高兴这份报告在关注当下治疗的同时,也能为您整个家庭的长期健康管理提供科学的预警和指导。
我是主治医生推荐来做的,确诊后化疗前检测。采样在医院的合作点进行,环境很干净,不是我想象中冷冰冰的样子。护士每一步操作前都会告诉我接下来要干嘛、会有什么感觉,这种‘预告’让我心里有底,不那么紧张了。整个过程很有安全感。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常注重‘知情同意’和沟通,让患者在清晰的预期下配合操作,能有效缓解紧张情绪。很高兴我们的流程设计给您带来了安全感,这对后续治疗也很重要。
检测整体不错,报告内容很专业。但就是价格感觉还是偏高了一些,对于我们这种需要长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多针对经济困难患者的减免政策或分期付款方式。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们一直致力于通过技术创新和优化流程来降低成本。关于您提到的支付压力,我们已记录并会向相关部门反馈,探讨更多普惠方案的可行性。感谢您的宝贵意见。
带老爸来检测,他是肝癌。等候时看到他们员工内部在开小组会,讨论的好像都是专业案例,穿着统一制服,氛围很认真。这种不经意间看到的‘后台’景象,比前台热情接待更让我相信他们的专业素养是在线的。
机构回复
感谢您的细心与高度评价。定期的内部案例研讨会是我们保障服务质量与专业精进的常规制度。很高兴我们团队的专业氛围能传递给您信心,我们会继续保持。
检测本身感觉挺专业的,但等待报告的时间有点长,等了将近20天。中间虽然有条短信通知,但还是会焦虑,忍不住去问客服。客服态度倒是很好,每次都安慰我说正在分析中。
机构回复
首先为您等待期间的焦虑致歉。我们正在不断升级分析平台以缩短周期。感谢您对客服工作的理解,我们会继续努力,让结果更快、更稳地送达。
我妈妈是肠癌晚期,医生建议做这个检查。一开始最担心的就是基因信息泄露,毕竟这么隐私的事。但整个流程感觉特别规范,签了好多保密协议,客服还专门解释数据是匿名化处理,做完心里踏实多了。报告出来医生也说挺准的,帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任!保障用户隐私和数据安全是我们的首要原则。所有样本和信息均经过严格加密和匿名化处理,完全符合国家法律法规。能辅助医生制定方案,我们很欣慰。祝阿姨治疗顺利!
环境没得挑,专业讲解也很细致。但我觉得前期线上咨询和线下接待的医生,在信息传达上稍微有点不一致,线上说的可能更乐观一点。虽然不影响主体检测,但希望内部沟通能更同步,给客户的信息能完全统一。
机构回复
非常感谢您指出这个问题,这帮助我们发现了服务衔接中的改进点。我们已内部重申,必须确保线上线下咨询标准与信息口径的高度一致,并将加强培训与核查。为您带来的困惑表示歉意。
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