肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的运城朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在运城的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (10条,均分4.8)
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
我妈妈肠癌术后复查,为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚,但最棒的是解读部分,不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’,让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次,心里踏实多了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚,帮助患者建立科学的监测观念,是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感,我们会继续做好您的健康监测伙伴。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
胃癌术后做的,主要想看看有没有遗传风险给子女。检测本身没问题,报告也专业。但我觉得价格还是偏高,尤其是对于像我这样主要想查遗传部分的患者来说,套餐里很多用药相关的基因我感觉用不上,希望能有更灵活的组合套餐选择。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解不同患者的需求侧重点不同。目前我们提供的是综合套餐,以确保全面性。您的关于灵活组合的建议非常宝贵,我们会认真研究,未来可能推出更细分的产品线。
对比了好几家,最终选择你们是因为看到覆盖的基因多,而且包含TMB和MSI这些免疫治疗指标。我父亲是肠癌,报告显示TMB高,提示可能从免疫治疗中获益。医生参考后制定了联合治疗方案。目前还在治疗中,但有了更多选择总归是好事。
机构回复
感谢您的选择与信任。全面覆盖基因组标志物(包括TMB/MSI)正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。希望检测信息能助力您父亲找到最适合他的治疗方案。
等待报告期间有点焦虑,偶尔会打电话问进度。每次客服核验身份时,都不是直接问‘你是不是XXX’,而是让我提供预留的验证信息(比如手机尾号或检测编号),他们来核对。这样避免了万一旁边有人听到名字的尴尬,小细节很贴心。
机构回复
感谢您注意到我们的客服安全规范!是的,我们要求客服采用“验证式”而非“确认式”的问询,就是为了防止在公共场合或通讯过程中无意泄露用户姓名等核心信息。能给您带来安心的体验,我们非常欣慰。
我爷爷和爸爸都是胃癌,心里一直有疙瘩。这次下决心做个筛查,客服小姐姐前前后后跟我沟通了快一小时,把所有我担心的问题都掰开揉碎了讲,比如检测局限性、后续该怎么做,没有一点不耐烦。感觉他们是真的在为我考虑,不是单纯卖产品。
机构回复
感谢您分享家族史并选择我们。针对有肿瘤家族史的用户,提供充分的风险认知和科学的后续行动建议,是我们服务的核心价值之一。祝您和家人健康!
我是体检发现肺部有个小结节,医生让查一下。我对采血有点恐惧,提前跟客服说了。没想到采样护士真的记在心里了,全程没让我看针头,还一直跟我聊别的分散注意力,一下就结束了。这种被重视的感觉特别好!
机构回复
感谢您详细的分享!我们一直强调“个性化关怀”,您的反馈正是对我们服务理念的肯定。针对有采血恐惧的用户,我们的护士都学习过相应的沟通和安抚技巧。希望检测结果能给您带来安心。
虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。
机构回复
您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!
我是化疗前做的检测,怕化疗无效白受罪。虽然两万块花得有点心疼,但想想如果化疗无效,那浪费的钱和时间、以及身体遭的罪可远不止这些。结果出来显示我对标准方案可能敏感,但也发现了几个潜在的靶点,算是有个双重保障吧。
机构回复
您的考量非常明智。我们设计产品的初衷之一,正是希望通过全面评估,帮助您和医生选择更可能有效的方案,尽可能避免无效治疗及其带来的身心损耗。感谢您的认可!
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